Получение:

Получают взаимодействием хлора с гашеной известью (гидроксидом кальция).

Химические свойства:

На воздухе хлорная известь медленно разлагается по схеме:

Термическое разложение

Применение :Широко используется для отбеливания и дезинфекции.

6. Кислородсодержащие кислоты галогенов. Изменение их силы и окислительной способности. Соли кислородсодержащих кислот. Применение.

7. Общая характеристика подгруппы кислорода.

Подгруппа кислорода, или халькогенов – 6-я группа периодической системы Д.И. Менделлева.

Сверху вниз, с нарастанием внешнего энергетического уровня закономерно изменяются физические и химические свойства халькогенов: радиус атома элементов увеличивается, энергия ионизации и сродства к электрону, а также электроотрицательность уменьшаются; уменьшаются неметаллические свойства, металлические увеличиваются (кислород, сера, селен, теллур – неметаллы), у полония имеется металлический блеск и электропроводимость. Водородные соединения халькогенов соответствуют формуле: H2R: H2О, H2S, H2Sе, H2Те – хальководороды.

8. Вода. Физические и химические свойства. Вода как растворитель. Биологическая роль воды.

Физические свойства: вода – бесцветная жидкость, без вкуса и запаха, плотность – 1 г/см3; температура замерзания – 0 °C (лед), кипения – 100 °C (пар). При 100 °C и нормальном давлении водородные связи рвутся и вода переходит в газообразное состояние – пар. У воды плохая тепло-и электропроводность, но хорошая растворимость.

Химические свойства: вода незначительно диссоциирует:

В присутствии воды идет гидролиз солей – разложение их водой с образованием слабого электролита:

Взаимодействует со многими основными оксидами, металлами:

С кислотными оксидами:

Вода - превосходный растворитель для полярных веществ. К ним относятся ионные соединения, такие как соли, у которых заряженные частицы (ионы) диссоцииируют в воде, когда вещество растворяется, а также некоторые неионные соединения, например сахара и простые спирты, в молекуле которых присутствуют заряженные (полярные) группы (-OH).

Биологическая роль воды:

Вода играет уникальную роль как вещество, определяющее возможность существования и саму жизнь всех существ на Земле. Она выполняет роль универсального растворителя, в котором происходят основные биохимические процессы живых организмов. Уникальность воды состоит в том, что она достаточно хорошо растворяет как органические, так и неорганические вещества, обеспечивая высокую скорость протекания химических реакций и в то же время - достаточную сложность образующихся комплексных соединений. Благодаря водородной связи, вода остаётся жидкой в широком диапазоне температур, причём именно в том, который широко представлен на планете Земля в настоящее время.

9. Сероводород, получение и свойства. Сероводородная кислота. 1-я и 2-я константы диссоциации. Роль в окислительно-восстановительных процессах. Соли сероводородной кислоты.

Получение: 1) прямой синтез из элементов, при температуре 600 °C; 2) воздействием на сульфиды натрия и железа соляной кислотой.

10. Серная кислота. Роль в окислительно-восстановительных процессах. Соли серной кислоты. Применение.

Оксид SO 2 и серная кислота проявляют только окислительные свойства, что обусловлено высшей степенью окисления серы (+6)

11. Соединения серы в степени окисления +4. Роль в окислительно-восстановительных процессах (примеры). Применение.

12. Общая характеристика подгруппы азота.

Могут проявлять в соединениях степени окисления от −3 до +5.

13. Аммиак. Получение, химические свойства, применение.

14. Азотная кислота. Химические свойства. Взаимодействие с металлами. Нитраты. Обнаружение.

Обнаружение:

В колбу, соединенную с холодильником, конец которого опускают в колбу с водой, помещают исследуемую жидкость и медные опилки. Колбу нагревают на бане с минеральным маслом или на песчаной бане и жидкость выпаривают почти досуха. При достаточной концентрации азотной кислоты происходит восстановление ее медью в окись азота, которая с кислородом воздуха образует двуокись азота (оранжевые пары). Последняя, растворяясь в воде, дает азотную и азотистую кислоты, которые и обнаруживаются химическими реакциями:

3Сu + 2HNO3 = ЗСuО + 2NO + Н2O

3СuО + 6HNO3 = 3Cu(NO3)2 + 3H2O

2NO + O2 = 2NO2; 2NO2 + H2O = HNO2 + HNO3

15. Азотистая кислота и ее соли. Роль в окислительно-восстановительных процессах. Применение.

HNO 2 . Соли азотистой кислоты (нитриты) получают восстановлением нитратов:

NaNO 2 +HCI = NaCI+HNO 2 .

Азотистая кислота проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. При действии более сильных окислителей (Н2О2, KMnO4) окисляется в HNO3:

2HNO 2 + 2HI → 2NO + I 2 ↓ + 2H 2 O;

5HNO 2 + 2HMnO 4 → 2Mn(NO 3) 2 + HNO 3 + 3H 2 O;

HNO 2 + Cl 2 + H 2 O → HNO 3 + 2HCl.

16. Биологическая роль азота и фосфора. Применение.

Азот входит в состав хлорофилла, гемоглобина и др.

Фосфор присутствует в живых клетках в виде орто- и пирофосфорной кислот, входит в состав нуклеотидов, нуклеиновых кислот, фосфопротеидов, фосфолипидов, коферментов, ферментов. Кости человека состоят из гидроксилапатита 3Са3(РО4)3·Ca(OH)2. В состав зубной эмали входит фторапатит.

17. Мышьяк и его соединения. Обнаружение. Влияние на живой организм. Применение.

Из неорганических соединений мышьяка мышьяковистый ангидрид может применяться в медицине для приготовления пилюль и в зубоврачебной практике в виде пасты как некротизирующее лекарственное средство.

18. Общая характеристика элементов подгруппы углерода. Влияние на живой организм.

Применение.

Круговорот углерода в природе включает биологический цикл, выделение СО 2 (=> фотосинтез).

Соединения кремния относительно нетоксичны. Но очень опасно вдыхание высокодисперсных частиц как силикатов, так и диоксида кремния, попадая в лёгкие, кристаллизующихся в них, а возникающие кристаллики разрушают лёгочную ткань и вызывают тяжёлую болезнь - силикоз.

Малые количества германия не оказывают физиологического действия на растения, но токсичны в больших количествах. Германий нетоксичен для плесневых грибков.

Олово входит в состав желудочного фермента гастрина.

Свинец и его соединения токсичны. Попадая в организм, свинец накапливается в костях, вызывая их разрушение.

Широкого применения в медицине свинец не получил из-за своей высокой токсичности. Используется только Pb(CH 3 COO) 2 ·3H 2 O, или свинцовая вода, для примочек от ссадин

В настоящее время олово в медицине не используется.

19. Кислородсодержащие соединения углерода. Цианиды.

20. Кремний¸ строение атома. Важнейшие соединения, их свойства, применение.

21. Общая характеристика элементов III группы главной подгруппы. Применение.

22. Бор. Строение атома, валентность. Важнейшие соединения. Применение

B +5)2)3. Валентность равна 4.

23. Алюминий и его соединения. Применение.

При взаимодействии с сильными щелочами образуются соответствующие

алюминаты:

NaOH + Al(OH)3 = Na

С кислотами Al(OH)3 образует соли

Галогениды алюминия в обычных условиях - бесцветные кристаллические

вещества. В ряду галогенидов алюминия AlF3 сильно отличается по свойствам

от своих аналогов

Al2O3 + 6HF = 2AlF3 + 3H2O

Соединения алюминия с хлором, бромом и иодом легкоплавки, весьма

реакционноспособны и хорошо растворимы не только в воде, но и во многих

органических растворителях

AlCl3, AlBr3 и AlI3 дымят во влажном воздухе (вследствие гидролиза

Широко применяется как конструкционный материал. Iироко используется в криогенной технике. Mатериалом для изготовления зеркал. В производстве строительных материалов как газообразующий агент. Aцетат алюминия (по крайней мере в 2003 году использовался) антисептик, оказывает вяжущее и местное противовоспалительное действие.

24. Общая характеристика элементов главной подгруппы II группы. Применение.

Главную подгруппу II группы Периодической системы элементов составляют бериллий Be, магний Mg, кальций Ca, стронций Sr, барий Ba и радий Ra.

Атомы этих элементов имеют на внешнем электронном уровне два s-электрона. В хим. реакциях атомы элементов подгруппы легко отдают оба электрона внешнего энергетического уровня и образуют соединения, в которых степень окисления элемента равна +2. Все элементы этой подгруппы относятся к металлам. Кальций, стронций, барий и радий называются щелочноземельными металлами.

Металлический бериллий применяется для изготовления окон к рентгеновским установкам, так как поглощает рентгеновские лучи в 17 раз слабее алюминия. Нитрат стронция применяют в пиротехнике, а его карбонат и оксид - в сахарной промышленности. Гидроксид и хлорид бария используются в лабораторной практике, пероксид бария - для получения пероксида водорода, нитрат и хлорат - в пиротехнике, сульфат бария - в рентгеноскопии органов пищеварения. Соединения бария ядовиты. Соли радия применяются в исследовательских целях, а также для получения радона, обладающего целебными свойствами.

25. Жесткость воды и способы ее устранения.

Жёсткость воды - свойство воды (не мылиться, давать накипь в паровых

котлах), связанное с содержанием растворимых в ней соединений кальция и

магния, это параметр, показывающий содержание катионов кальция, магния в

Существует два типа жесткости: временная и постоянная.

Чтобы избавиться от временной жесткости необходимо просто вскипятить

воду. При кипячении воды, гидрокарбонатные анионы вступают в реакцию с

катионами и образуют с ними очень мало растворимые карбонатные соли,

которые выпадают в осадок.

Ca2 + 2HCO3- = CaCO3v + H2O + CO2^

С последствием постоянной жесткости воды - накипью, с точки зрения химии бороться очень просто. Нужно на соль слабой кислоты воздействовать кислотой

более сильной. Последняя и занимает место угольной, которая, будучи

неустойчивой, разлагается на воду и углекислый газ. В состав накипи могут

входить и силикаты, и сульфаты, и фосфаты. Но если разрушить карбонатный

“скелет”, то и эти соединения не удержатся на поверхности.

26. Щелочные металлы. Изменение потенциала ионизации. Роль в окислительно-восстановительных процессах. Важнейшие соединения, биологическая роль, применение.

Это элементы 1-й группы периодической таблицы химических элементов: литий Li, натрий Na, калий K, рубидий Rb, цезий Cs и франций Fr. При растворении щелочных металлов в воде образуются растворимые гидроксиды, называемые щёлочами..

Энергия ионизации - разновидность энергии связи или, как её иногда называют, первый ионизационный потенциал, представляет собой наименьшую энергию, необходимую для удаления электрона от свободного атома в его низшем энергетическом (основном) состоянии на бесконечность.

Для всех щелочных металлов характерны восстановительные свойства.

Гидроксиды(Для получения гидроксидов щелочных металлов в основном используют электролитические методы), Карбонаты(Важным продуктом, содержащим щелочной металл, является сода Na2CO3. Основное количество соды во всём мире производят по методу Сольве, предложенному ещё в начале XX века. Суть метода состоит в следующем: водный раствор NaCl, к которому добавлен аммиак, насыщают углекислым газом при температуре 26 - 30 °C. При этом образуется малорастворимый гидрокарбонат натрия, называемый питьевой содой).

По содержанию в организме человека натрий (0,08%) и калий (0,23%) относятся к макроэлементам, остальные – литий (10 -4%), рубидий (10-5 %) и цезий (10-4%) – микроэлементам. Щелочные металлы в виде различных соединений входят в состав тканей животных и человека. Натрий и калий – жизненно необходимые элементы, постоянно содержатся в организме, участвуют в обмене веществ. Литий, рубидий, цезий – также постоянно содержатся в организме, однако физиологическая и биохимическая роль их мало выяснена.

Литий используется в специальных легких сплавах, литийорганические производные широко применяются при синтезе различных классов органических соединений. Натрий используется в металлотермии. Металлический натрий и его жидкий сплав с калием используется в органическом синтезе. Как восстановитель часто применяется амальгама натрия. Из тяжелых щелочных металлов техническое применение находит только цезий, который благодаря малому потенциалу ионизации используется для создания фоточувствительных слоев в вакуумных фотоэлементах.

27. Хром. Строение атома. Возможные степени окисления. Кислотно-основные свойства. Применение.

Cr +24)2)8)13)1

Для хрома характерны степени окисления +2, +3 и +6.

C увеличением степени окисления возрастают кислотные и окислительные свойства. Хром Производные Сr2+ - очень сильные восстановители. Ион Сr2+ образуется на первой стадии растворения Хрома в кислотах или при восстановлении Сr3+ в кислом растворе цинком. Гидрат закиси Сr(ОН)2 при обезвоживании переходит в Сr2О3. Соединения Сr3+ устойчивы на воздухе. Могут быть и восстановителями и окислителями. Сr3+ можно восстановить в кислом растворе цинком до Сr2+ или окислить в щелочном растворе до СrО42- бромом и других окислителями. Гидрооксид Сr(ОН)3 (вернее Сr2О3·nН2О) - амфотерное соединение, образующее соли с катионом Сr3+ или соли хромистой кислоты НСrО2 - хромиты (например, КСrО2, NaCrO2). Соединения Сr6+: хромовый ангидрид СrО3, хромовые кислоты и их соли, среди которых наиболее важны хроматы и дихроматы - сильные окислители.солей.

Используется в качестве износоустойчивых и красивых гальванических покрытий (хромирование). Хром применяется для производства сплавов: хром-30 и хром-90, незаменимых для производства сопел мощных плазмотронов и в авиакосмической промышленности.

28. Окислительно-восстановительные свойства соединений хрома с различной степенью окисления.

Хром химически малоактивен. В обычных условиях он реагирует только с фтором (из неметаллов), образуя смесь фторидов.

Хроматы и дихроматы

Хроматы образуются при взаимодействии СгО3, или растворов хромовых кислот со щелочами:

СгОз + 2NaOH = Na2CrO4 + Н2О

Дихроматы получаются при действии на хроматы кислот:

2 Na2Cr2O4 + H2SO4 = Na2Cr2O7 + Na2SO4 + Н2О

Для соединений хрома характерны окислительно - восстановительные реакции.

Соединения хрома (II) - сильные восстановители, они легкоокисляются

4(5гС12 + О2 + 4HCI = 4СгС1з + 2Н2О

Для соединений хрома (!!!) характерны восстановительные свойства. Под действием окислителей они переходят:

в хроматы - в щелочной среде,

в дихроматы - в кислой среде.

29. Амфотерность гидроксида хрома (III). Хромиты, их восстановительные свойства.

Cr(ОН)3. CrOH + HCl = CrCl + H2O, 3CrOH + 2NaOH = Cr3Na2O3 + 3H2O

Хроматы(III) (устар. назв. хромиты).

Для соединений хрома характерны восстановительные свойства. Под действием окислителей они переходят:

в хроматы - в щелочной среде,

в дихроматы - в кислой среде.

2Na3 [Сг(OH)6] + ЗВг2 + 4NaOH = 2Na2CrO4 + 6NaBr + 8Н2О

5Cr2(SO4)3 + 6KMnO4 + 11H2O = 3K2Cr2O7 + 2H2Cr2O7 + 6MnSO4 + 9H2SO4

Соли хромовых кислот в кислой среде - сильные окислители:

3Na2SO3 + К2Сг2О7 + 4H2SO4 = 3Na2SO4 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 4H2O

30. Хромовая и дихромовая кислоты, их соли, роль в окислительно-восстановительных реакциях.

Хромовая кислота Н2CrO4, дихромовая кислота Н2Cr2О7

Соли - хроматы и дихроматы

Соединения хрома (III) в щелочной среде играют роль восстановителей. Под действием различных окислителей - Cl2, Br2, H2O2, КмnO4 и др. - они переходят в соединения хрома (IV) - хроматы

Сильные окислители, такие, как KMnO4, (NH4)2S2O8 в кислой среде переводят соединения Cr (III) в дихроматы:

Таким образом, окислительные свойства последовательно усиливаются с изменением степеней окисления в ряду: Cr2+ Cr3+ Cr6+ . Соединения Cr (II) - сильные восстановители, легко окисляются, превращаясь в соединения крома. (III). Соединения хрома (VI) - сильные окислители, легко восстанавливаются в соединения хрома (III). Соединения с промежуточной степенью окисления, т. е. соединения хрома (III), могут при взаимодействии с сильными восстановителями проявлять окислительные свойства, переходя в соединения хрома (II), а при взаимодействии с сильными окислителями (например, бромом, KMnO4) проявлять восстановительные свойства, превращаясь в соединения хрома (VI).

31. Марганец. Строение атома. Возможные степени окисления. Кислотно-основные свойства.

Схема строения атома: Mn +25)2)8)13)2.

Характерные степени окисления марганца: +2, +3, +4, +6, +7 (+1, +5 мало характерны)

-

32. Окислительно-восстановительные свойства соединений марганца в зависимости от степени окисления.

Марганец - элемент VIIB (7) группы имеет валентную конфигурацию 3d 54s 2. В соединениях

марганец проявляет степени окисления от 0 до +7, наиболее устойчивые из них +2, +4, +6 и +7.

Соединения марганца (II) в реакциях проявляют восстановительные свойства, и в кислой и в

щелочной среде:

2MnSO4 + 5PbO2 + 6HNO3 = HMnO4 + 3Pb(NO3)3 + 2PbSO4 + 2H2O

MnSO4 + H2O2 + 2NaOH = Mn(OH)4↓ + Na2SO4

Осадок MnS при стоянии на воздухе окисляется:

MnS + O2 + 2H2O = Mn(OH)4↓ + S↓

Соединения марганца (IV) могут выступать как в качестве окислителя, так и в качестве

восстановителя. Восстановительные свойства марганец (IV) проявляет, например, при

получении перманганата калия сплавлением бертолетовой соли с оксидом марганца (IV) и

3MnO2 + KClO3+ 6KOH = 3K2MnO4 + KCL + 3H2O

Примером окислительных свойств соединений марганца (IV) может служить реакция диоксида

марганца с сульфатом железа (II):

MnO2 + 2FeSO4 + 2H2SO4 = MnSO4 + Fe2(SO4)3 + 2H2O

Соединения марганца (VI) обладают окислительными свойствами, но при действии более

сильных окислителей могут выступать и в роли восстановителя:

K2MnO4 + Na2SO3 + H2SO4 = MnO2↓ + Na2SO4 + K2SO4+ H2O

2K2MnO4+ Cl2 = 2KMnO4 + 2KCl

Соединения марганца (VII), соли марганцевой кислоты, перманганаты, являются одними из

самых сильных окислителей. В зависимости от рН среды перманганат – ион восстанавливается

в разной степени:

Кислая среда: MnO4 + 8H + 5е→ Mn2 + 4H20

Нейтральная среда: MnO4 + 2H2O + 3е→ MnO2 + 4OH

Щелочная среда: MnO4 + 1е→ MnO42

33. Поведение перманганата калия в различных средах (примеры). Применение.

Является сильным окислителем. В зависимости от pH раствора окисляет различные вещества, восстанавливаясь до соединений марганца разной степени окисления. В кислой среде - до соединений марганца(II), в нейтральной - до соединений марганца(IV), в сильно щелочной - до соединений марганца(VI).

Примеры реакций приведены ниже (на примере взаимодействия с сульфитом калия:

в кислой среде: 2KMnO4 + 5K2SO3 + 3H2SO4 → 6K2SO4 + 2MnSO4 + 3H2O;

в нейтральной среде: 2KMnO4 + 3K2SO3 + H2O → 3K2SO4 + 2MnO2 + 2KOH;

в щелочной среде: 2KMnO4 + K2SO3 + 2KOH → K2SO4 + 2K2MnO4 + H2O;

Разбавленные растворы (около 0,1 %) перманганата калия нашли широчайшее применение в медицине как антисептическое средство, для полоскания горла, промывания ран, обработки ожогов. В качестве рвотного средства для приёма внутрь при некоторых отравлениях используют разбавленный раствор.

34. Общая характеристика триады железа. Роль в живом организме.

Элементы триады железа (железо, кобальт, никель) находятся в побочной подгруппе VIII группы. Атомы элементов триады железа имеют на внешнем энергетическом уровне по 2 электрона, которые они отдают в химических реакциях. В своих устойчивых соединениях эти элементы проявляют степени окисления +2, +3. Образуют оксиды состава RO и R2O3. Им соответствуют гидроксиды состава RОН)2 и R(ОН)3.

В обычном состоянии железо, кобальт, никель представляют собой тяжелые серебристо-белые металлы с высокими температурами. Все эти металлы обладают превосходными механическими свойствами.

В живых организмах железо является важным микроэлементом, катализирующим процессы обмена кислородом (дыхания). В организме взрослого человека содержится около 3,5 грамма железа (окол, катализируя процессы дыхания в клетках. Недостаток железа проявляется как болезнь организма (хлороз у растений и анемия у животных).

Кобальт участвует в ферментативных процессах фиксации атмосферного азота клубеньковыми бактериями. В организме среднего человека (масса тела 70 кг) содержится около 14 мг кобальта.

Никель относится к числу микроэлементов, необходимых для нормального развития живых организмов. Однако о его роли в живых организмах известно немного. Известно, что никель принимает участие в ферментативных реакциях у животных и растений. В организме животных он накапливается в ороговевших тканях, особенно в перьях.

35. Железо, строение атома, степени окисления. Изменение свойств соединений с изменением степени окисления железа. Роль в живом организме. Применение.

Схема строения атома: Fe +26)2)8)14)2.

Для железа характерны степени окисления железа - +2 и +3, реже - +6. (соответствующего оксида и гидроксида с свободном виде не существует). Ферраты - сильнейшие окислители.

Соединения железа (II)-восстановительные свойства. Соединения железа (III) проявляет амфотерные свойства.

В живых организмах железо является важным микроэлементом, катализирующим процессы обмена кислородом (дыхания). В организме взрослого человека содержится около 3,5 грамма железа (около 0,02 %), из которых 78 % являются главным действующим элементом гемоглобина крови, остальное входит в состав ферментов. Недостаток железа проявляется как болезнь организма (хлороз у растений и анемия у животных).

Железо - один из самых используемых металлов, на него приходится до 95 % мирового металлургического производства. Железо может входить в состав сплавов на основе других металлов - например, никелевых. Уникальные ферромагнитные свойства ряда сплавов на основе железа способствовуют их широкому применению в электротехнике для магнитопроводов трансформаторов и электродвигателей. Десятиводный сульфат железа (железный купорос) в смеси с медным купоросом используется для борьбы с вредными грибками в садоводстве и строительстве. Железо применяется в качестве анода в железо-никелевых аккумуляторах, железо-воздушных аккумуляторах.

- (известь белильная) химический продукт, образующийся при взаимодействии хлора с гашеной известью. Хлорная известь представляет собой сложный комплекс Ca(OCl)2, CaCl2, Ca(OH)2 и кристаллизационной воды. Зернистый белый порошок с резким запахом.… … Большой Энциклопедический словарь

ХЛОРНАЯ ИЗВЕСТЬ - (белильная известь) CaOCl2 белый, жадно поглощающий влагу порошок. Применяется в качестве дегазационного и дезинфицирующего средства. Самойлов К. И. Морской словарь. М. Л.: Государственное Военно морское Издательство НКВМФ Союза ССР, 1941 … Морской словарь

ХЛОРНАЯ ИЗВЕСТЬ - (известь белильная) продукт взаимодействия гашёной извести с хлором СаОСl2; гигроскопичный белый порошок с резким запахом хлора, часто применяют в качестве сильного окислителя, в текстильной и бумажной промышленности, в хим. производствах, для… … Большая политехническая энциклопедия

ХЛОРНАЯ ИЗВЕСТЬ - смесь хлорноватисто кислой извести и хлористого кальция; применяется при белении всякого рода тканей (полотна, бумаги и пр.) и дезинфекции (очистке) воздуха. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Павленков Ф., 1907 … Словарь иностранных слов русского языка

хлорная известь - Продукт, образующийся при действии хлора на сухой Са(ОН)2; дезинфицир. средство. Тематики металлургия в целом EN chloride limechlorinated lime … Справочник технического переводчика

Хлорная известь - ХЛОРНАЯ ИЗВЕСТЬ, продукт неполного хлорирования гашёной извести хлором; белый порошок с сильным запахом хлора. Применяют для отбеливания тканей, целлюлозы, бумаги, для очистки нефтепродуктов, дезинфекции сточных вод, в синтезе хлороформа. … Иллюстрированный энциклопедический словарь

хлорная известь - (известь белильная), химический продукт, образующийся при взаимодействии хлора с гашёной известью. Хлорная известь представляет собой сложный комплекс CaCl(ClO), Са(ClO)2, CaCl2, Са(ОН)2 и кристаллизационной воды. Зернистый белый порошок с резким … Энциклопедический словарь

Хлорная известь - Она представляет собой белый сухой порошок с резким запахом хлора. В соприкосновении с воздухом хлорная известь легко разрушается, ее необходимо хранить в закрытой упаковке и в темноте. Растворы хлорной извести при хранении теряют активность,… … Официальная терминология

хлорная известь - chlorkalkės statusas T sritis chemija apibrėžtis Ca(OCl)₂ ir CaCl₂ mišinys. atitikmenys: angl. bleaching powder; chloride of lime; chlorinated lime; hypochlorite lime rus. белильная известь; хлорная известь ryšiai: sinonimas – balinimo kalkės … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

хлорная известь - chlorkalkės statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Kalcio hipochlorito ir kalcio chlorido mišinys, naudojamas audiniams, popieriui, celiuliozei balinti, naftos produktams, nuotekoms valyti. atitikmenys: angl. bleaching powder;… … Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

Более известная нам как хлорка, представляет собой средство, которое получается в результате взаимодействия гидроксида кальция со свободным хлором. Самое известное свойство хлорной извести – дезинфицирующее. Только раствор хлора способен убивать некоторые бактерии и вирусы. Он эффективен даже против ВИЧ-инфекции, туберкулеза и вирусного гепатита! Именно эти свойства хлорки широко используются практически повсеместно:

• для обработки и дезинфекции оборудования и инструментария (в парикмахерских, салонных красоты и т.д.);
• изделий из стекла;
• пластмассовых изделий и поверхностей;
• нательного и постельного белья, а также спецодежды;
• резиновых изделий;
• посуды;
• мебели и предметов интерьера;
• детских игрушек, в особенности в дошкольных учреждениях образования;
• различных поверхностей помещений (полы, санузел, панели и т.д.).

Вы не могли не заметить, что медицинские учреждение используют растворы хлорной извести практически везде. Запах хлорки ассоциируется у каждого человека с больницей! Такое положение вещей вполне оправдано, так как хлорка – это единственный раствор, который способен обеззараживать абсолютно любой биологический материал или продукты жизнедеятельности организма.

Что бы не говорили производители различных средств для дезинфекции, не содержащих хлора – только это вещество способно длительное время защищать поверхности от различных болезнетворных микроорганизмов. При взаимодействии с углекислотой, хлорная известь выделяет свободный хлор, который обеспечивает пролонгированное обеззараживающее действие. Таким образом, обработанные поверхности достаточно длительное время остаются относительно стерильными.

Какие растворы хлора применяют для дезинфекции и как их правильно приготовить?

Для дезинфекции используют:

• сухую хлорную известь;
• хлорную кашицу, которую получают путем смешивания 3 частей воды и 1 части хлорной извести;
• присыпки, которая состоит из талька и хлорной извести в соотношении 1:2;
• специальных таблеток для обеззараживания воды;
• хлорноизвесткового молока (хлор + вода в соотношении 1:9).

Сухую хлорную известь используют для обработки выгребных ям и в медицинских учреждениях, для обеззараживания жидких биологических материалов (мокрота, кровь, гной, моча и т.д.). Для приготовления 10% раствора хлора, который принято называть маточным, в объеме 10 литров необходимо:

1. взять 1 кг хлорной извести и смешать его с 2-3 литрами воды;
2. хорошо размешать при помощи деревянной лопаточки до образования однородной взвеси;
3. довести объем до 10 литров, долив необходимое количество воды;
4. плотно закрыть крышкой и поместить в сухое темное место;
5. постоянно перемешивать в течении первых 3-4 часов;
6. через 1 сутки взвесь процеживают через несколько слоев марли, при этом на дне емкости остается хлороизвестковый осадок.

Хранится такой раствор в темном, прохладном помещении, которое хорошо проветривается. Свои дезинфицирующие свойства такой раствор сохраняет до 10 суток. Для приготовления раствора для дезинфекции смешивают маточный раствор с водой в соотношении 1:3.

Дезинфицирующие свойства хлора можно усилить посредством добавления специального активатора, которым может служить раствор нашатырного спирта. Такой раствор имеет лучшие бактерицидные свойства, а значит – более эффективен.

Если у Вас возникла необходимость оптом, то вы можете без особого труда заказать ее на сайте Торговой Компании «Продвижение», которая может обеспечить любые необходимые вам объемы. Ценовая политика компании весьма демократична, а цены вас приятно удивят.

Хлорная (белильная) известь нашла свое применение во многих промышленных отраслях. Она представляет собой порошкообразную смесь белого или серого оттенка, с явным хлорным запахом. На рынок выпускается в трех видах, которые выделяются разными активными концентрациями хлора: (35, 32, 28%). В состав химической формулы хлорной извести Ca(ClO)2, CaCl2 и Ca(OH)2 входят дикарбоновые кислоты, соль кальция и хлорноватистые кислоты, оксихлорид, гашёная известь и соли хлороводородной кислоты HCl. формула гашеной извести. Если на состав будут воздействовать прямые солнечные лучи, то он начнет деформироваться. При этом уничтожаются некоторые активные компоненты. Соответственно, рекомендуется хранить материал в герметическом пакете, или специальной упаковке, защищенной от солнца.

Использование

• обработки стен и потолков помещений или другой поверхности. о мдф для потолка;
• обезвреживания и уничтожения болезнетворных микроорганизмов;
• обеззараживания туалетов, ям для утилизации сточных вод, контейнеров для мусора.

Стоит обратить внимание, что в чистом виде хлорная известь способна обеззаразить поверхность исключительно после ее увлажнения.

Для максимальной стерильности обрабатываемой зоны рационально использовать растворы на основе хлора (10 или 20 процентов).

Десяти или двадцати процентный раствор смешивают таким образом. Используется два килограмма сухого состава, в него добавляют литр проточной воды и тщательно перемешивают до однородной массы. Потом, в полученный раствор, необходимо добавить до десяти литров воды и не забывать при этом все тщательно перемешивать.

После этого смесь переливается в специальную тару из стекла или эмали, переносится в закрытое, полуподвальное помещение и настаивается больше суток. Через день отфильтрованный раствор переливают в необходимый сосуд.

Перед проведением необходимых работ, на основе рассматриваемого в статье раствора, необходимо подготовить рабочую смесь необходимой консистенции.

Способ приготовления молока из хлора и извести аналогичен приготовлению десяти или двадцати процентному составу белильной извести. Только состав не нужно оставлять на сутки, а использовать немедленно.

Состав и характеристики, химическая формула хлорной извести

В состав белильной извести входит кальциевая соль соляной, хлорноватистой кислоты и гидраты, негашеная известь в различных соотношениях и дозировках. ее формула. Все зависит от технических производственных условий и условий хранения составляющих средства.

Рассматриваемый материал добывается во время его пропускания через известь, погашенную водой (пушонка). о ее применении. В результате производится белая порошкообразная смесь с неприятным запахом.

Если небольшое количество порошка насыпать в воду, он растворится без остатков.

Сухая смесь не поддается воспламенению. Когда в химическую реакцию вступает кислота и влага, хлор начинает обильно выделяться. Это даже может проходить при минимальной температуре восемнадцать градусов. Белильная известь, используемая в технических условиях, не считается устойчивой.

В открытых помещениях она максимально абсорбирует влагу и углекислоты. В результате сухая масса становится жидкой или в ней появляются комочки.

Если известь будет напрямую контактировать с воздухом, солнечными лучами, теплом, повышенной влажностью, она начнет разрушаться разделением на части.

Это также возможно при ее контакте с органическими составляющими (опилками, угольной пылью, техническим маслом). Процесс нередко проходить одновременно или параллельно с самопроизвольным горением.

Более подробно о хлорной извести смотрите на видео:

Приготовление

Белильная известь выделяется своими дезинфицирующими способностями благодаря активным хлористым составляющим. Во влажной среде материал впитывает самый лёгкий газ, что в соединении с кислородом образует воду. В результате химической реакции образуется хлористый водород и кислота.

Под воздействием влажной среды, последние элементы быстро разлагаются на кислород и водород, где первый элемент выделяется окисляющими, антибактериальными и дезодорирующими особенностями.

Последний элемент в свою очередь при увеличении влажности превращается в хлористый водород. Белильная известь используется для антисептирования помещений и складов, где пребывали животные или находились продукты их жизнедеятельности.

Также описанным в статье материалом обеззараживают питьевую и сточную воду, азотно-калийное удобрение, а также вагоны, в которых ранее перевозился скот.

Материал используется в порошкообразном виде в помещениях с повышенной влажностью, а также для обеззараживания влажного грунта. Белильная известь в необходимой концентрации способна обеззаразить мочу, остатки азотно-калийного удобрения, влажный пол помещений, где разводятся животные.

Для приготовления дезинфицирующего раствора, содержащего два процента активного вещества, необходимо смешать сто литров воды и восемь килограмм извести, в составе которой больше 40 процентов хлора.

Раствор должен перемешиваться в бочке из дерева, стекла или эмали. о пропорции цементно известкового раствора для штукатурки.

После 24 часового отстаивания и оседания осадка, верхняя прозрачная смесь сливается и применяется как обеззараживающее вещество. Чтобы приготовить дезинфицирующую смесь, белильная известь пересыпается в бочку. Одновременно туда тонкой струйкой поддается вода.

Главное с момента ее добавления не переставать помешивать раствор. Потом добавляется остальная часть воды, количество которой зависит от густоты готовой смеси.

Приготовленный дезинфицирующий материал используется в этот день или не позже 24 часов, для обеззараживания поверхности, перегородок и стен помещений, где раньше жили животные. о мдф для стен.

Применение хлорки для дезинфекции

Для обработки клетки животных в зоопарках или цирке, а также кормушки для птиц. Ее добавляют на дезинфицирующий коврик и дезматы. Для увеличения бактерицидности в состав рекомендуют добавить кислоту или натрий хлорид.

Если обеззараживающий раствор будет использоваться при температуре ниже нуля градусов, в него добавляют антифриз. Рассматриваемый в статье материал в виде смеси или более светлого раствора используют при обеззараживании помещений при острых вирусных заболеваниях животных:

• чума или ящур (концентрация хлора не должна превышать двух процентов);
• при зоонозном инфекционно-аллергическом заболевании, инфекционном вагините коров, при вирусных недугах у кроликов (активная концентрация хлора не должна превышать двух с половиной процентов);
• псевдобешенстве, инфекционном бульбарном параличе, инфекционном менингоэнцефалите (активная концентрация хлора не должно превышать трех процентов);
• при инфицировании лошадей , повальном воспалении легких, перипневмонии коров (активная концентрация хлора не должна превышать четырех процентов) ;
• при заболевании, спровоцированном палочкой Коха (активная концентрация хлора не должна превышать пяти процентов).

При злокачественном карбункуле или антраксе помещение, где обитали животные, очищается белильной известью три раза в день.

При этом активная концентрация хлора не должна быть меньше пяти процентов.

Для максимального дезинфицирования необходимо использовать пяти процентную хлорную известь в сочетании с серной кислотой в одинаковых пропорциях. формула натронной извести.

Температура обеззараживающего раствора не должна превышать двадцати градусов. Чтобы дезинфицировать яйца, перед помещением в инкубатор их обрабатывают хлорным раствором с концентрацией веществ, не превышающей полтора процента. Яйца должны пробыть в растворе минимум три минуты.

Белильная известь подходит для обеззараживания питьевой воды, обеззараживания воды в водоемах после ее отстоя (двести грамм материала на двадцать литров отстоев).

Она нашла свое применение для обезвреживания ядовитого отравляющего вещества, что может оседать на кожных покровах, грунте или других поверхностях.

Белильная известь

Белильная известь также используется для лечения инфицированных заболеваний: язв, что образовались после укуса ядовитого насекомого или змея и т.д. Хлорной известью обрабатывают как бытовые помещения , так и промышленные объекты.

Вещество нашло свое применение как стерилизатор для посуды, в которой хранятся молочные продукты, также им обрабатывают промышленные аппараты (двух процентный раствор), автомобильные шины, ходовую часть, внутренний кузов. о том, сколько сохнет автомобильная шпаклевка.

В результате получается дезинфицирующая смесь с компонентами метаналя и хлора.

На квадратный метр обрабатываемой поверхности необходимо приобрести пятнадцать грамм метаналя и двадцать грамм технической смеси гипохлорита, хлорида и гидроксида кальция.

При этом относительная влажность в помещении должна быть в пределах 90 процентов. Если белильную известь смешать с нитратом аммония (добавляется , азотная соль и питьевая вода) в результате появляется хлор, хлорамин и хлористый аммоний. Такое сочетание элементов обеззараживает любую поверхность.

На промышленных производственных объектах, где выращивается птица, обеззараживается воздух, которым она дышит. Это удобно проводить хлор-скипидаром в форме аэрозолей . При этом нужно придерживаться правильного соотношения активных веществ (четыре к одному).

В результате начинает активно выделяться хлор и терпентин. Препараты используются с таким расходом: два грамма описываемого в статье материала с активностью больше тридцати процентов и пол литра терпентина на куб воды.

Дезинфекция проводится, даже если в помещении будут находиться птицы, при этом необходимо придерживаться рационального температурного режима. При инфекционном заболевании в крольчатниках, хлор скипидарный раствор получают при смешивании двух грамм рассматриваемого в статье материала и 0,2-0,3 мл скипидара.

Этого раствора будет достаточно на кубический метр помещения. Если в крольчатниках работает калориферная установка, реагенты рекомендуется помещать в специальный резервуар. Аэрозоль с дымчатой структурой полностью покрывает все помещение.

Дезинфекция при инфекционном заболевании кроликов проводится до четырех раз на протяжении трех дней.

Дополнительная обработка может проводиться через полмесяца.

Выводы

Чтобы дезинфицировать помещение, где растут и размножаются животные, его рекомендуют обработать аэрозолями, полученными путем активного сочетания белильной извести с формалином или аммиачной селитрой. Этим составом также можно обработать и инкубационные яйца.

Допустимым является сочетание метаналя (тридцати восьми процентный раствор) извести (двадцать восемь процентов хлора). Метаналь и техническая смесь гипохлорита, хлорида и гидроксида кальция разводится в специальных двадцати литровых сосудах.

После проведенного обеззараживания количество бактерий существенно уменьшается уже в течение недели. В профилактических целях обеззараживания можно проводить с интервалом в неделю. Ветеринары рекомендуют проводить дезинфекцию аэрозолями при возникновении недугов респираторного типа.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения хлорной извести включает гашение обожженной извести, введение стабилизатора, представляющего собой сульфатный рассол - отход производства хлора и каустика, разбавленный в массовом соотношении 1:(1-2) с водой, и последующее хлорирование. Сульфатный рассол имеет следующий состав (г/л): NaCl - 250-270, Na 2 SO 4 - 70-80, NaOH - 6-8. Полученную известь-пушонку доувлажняют водой при температуре 80-90°С до содержания избыточной влаги 0,5-3%. Изобретение позволяет повысить стабильность и качество продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии производства хлорной извести и может быть использовано в производстве стабильной хлорной извести и гипохлорита кальция.

Из литературных данных известно, что хлорная известь - неустойчивый продукт, который под действием различных факторов (углекислоты, влаги воздуха, температуры, световых лучей и др.) разрушается с потерей активных свойств (Позин М.Е. Технология минеральных солей. - Ленинград, Госхимиздат, 1949).

Стабильность хлорной извести в большой степени зависит от ее состава и условий получения. По мнению авторов (Позин М.Е. Технология минеральных солей. - Ленинград, Госхимиздат, 1949) гипохлорит кальция может разлагаться по следующим схемам:

Известно (Позин М.Е. Технология минеральных солей. Часть 2, изд. Химия. Ленинградское. 1974), что ухудшению стабильности хлорной извести способствуют примеси тяжелых металлов и их окислы. Они каталитически ускоряют распад хлорной извести, сопровождающийся выделением кислорода. Скорость распада особенно увеличивается при повышении температуры и в присутствии влаги. При быстром нагревании разложение идет с выделением кислорода и сопровождается взрывом.

Известны способы получения хлорной извести с последующим внесением в нее добавок, стабилизирующих этот неустойчивый продукт (Ullman, т.V / глава «Хлорная известь»).

Основным и общим недостатком этих способов являются технологические трудности приготовления стабилизирующих добавок и внесения их в хлорную известь с достаточно равномерным распределением по массе продукта. Поэтому такие способы не нашли промышленного применения.

Известен (Патент США №3560396, кл. 232-187, 02.02.71) способ получения хлорной извести, стабилизированной нитратом натрия. По этому патенту порошок стабилизатора, полученный сушкой и распылением приготовленного водного раствора, фракционируют, затем нужную фракцию добавляют при перемешивании к хлорной извести (гипохлориту кальция).

Недостатком данного способа является его сложность, необходимость иметь специальную установку для получения стабилизатора и его фракционирования, установку или устройство для ввода стабилизатора в готовый продукт, а также неравномерное распределение стабилизатора в массе продукта.

Наиболее близким является внедренный в производство способ получения хлорной извести, заключающийся в введении нитрата натрия в виде водного раствора на стадии гашения обожженной извести в количестве 0,25-1,0 г на 100 г обожженной извести с последующим хлорированием полученного продукта (гидроокиси кальция).

Этот способ малоэффективен, так как до 30% полученной хлорной извести пожароопасно (таблица 1), и он позволяет лишь незначительно снизить потери активного хлора (таблица 2).

Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения хлорной извести, обеспечивающего ее высокую стабильность и качество.

Технический результат, обеспечивающий высокую стабильность и качество хлорной извести, достигается тем, что на стадии гашения обожженной извести вводят стабилизатор, представляющий собой сульфатный рассол - отход производства хлора и каустика, имеющий следующий состав (г/л): NaCl - 250-270, Na 2 SO 4 - 70-80, NaOH - 6-8, взятый в массовом в соотношении 1:1-1:2 с водой, с последующим доувлажнением полученной извести-пушонки водой при температуре 80-90°С до содержания избыточной влаги 0,5-3% и последующим хлорированием. Сульфатный рассол вводится из расчета 0,8-3 г сульфата натрия, содержащегося в сульфатном рассоле, на 100 г извести-пушонки.

Na 2 SO 4 и NaCl способствуют разрыхлению обожженной извести и увеличению степени ее гидратации и гашения (таблица 1).

NaOH связывает в неактивные соли тяжелые металлы и их окислы, которые являются катализаторами разложения хлорной извести, приводящего к ее самовозгоранию. Добавка NaOH также снижает содержание CaCl 2 , который по реакциям 5 и 7 также приводит к разложению хлорной извести с выделением Cl 2 , самовозгоранию и значительно снижает ее качество. Оптимальным условием для хлорирования является доувлажнение полученной извести-пушонки водой при температуре 80-90°С до содержания избыточной влаги 0,5-3%.

Данный способ позволяет получить стабильную высококачественную известь, длительно сохраняющую свои потребительские свойства.

Данные экспериментов и полученные результаты приведены ниже в примерах и таблицах 1 и 2

Опытные работы были проведены на промышленной установке в действующем производстве.

Обожженная известь питателем подается в диссольвер. Диссольвер представляет собой горизонтальный цилиндрический аппарат, внутри которого смонтирован перфорированный барабан с отверстиями диаметром 12 мм. Барабан вращается. Одновременно с обожженной известью в диссольвер поступает разбавленный 1:1 или 1:2 сульфатный рассол (или раствор NaNO 3 -прототип) (сульфатный рассол - фильтрованная вода 1:1 или 1:2). Разбавленный рассол подогревается паром до 50-90°С. Расход обожженной извести и рассола контролируется. Разгашенная известь просыпается через отверстия барабана и поступает в гаситель для окончательного гашения. Отходы из диссольвера поступают на получение известкового молока. В гаситель для окончательного гашения поступает фильтрованная вода при температуре 80-90°С до содержания избыточной влаги 0,5-3%. Далее известь-пушонка поступает на сита Бурат, где происходит отделение твердых отходов (отсев), и на стадию хлорирования. В рамках проведенного эксперимента контролировались следующие параметры:

1. Количество вводимого стабилизатора.

2. Процент гидратации извести после диссольвера.

3. Количество отсева после гашения (отходов).

4. Склонность продукта к самовозгоранию (по методике, приведенной ниже).

5. Качество полученной хлорной извести по ГОСТ 1691-85.

Полученные данные приведены в таблице 1.

Проверено влияние вводимых в известь-пушонку на стадии гашения обожженной извести раствора нитрата натрия или сульфатного рассола с последующим хлорированием пушонки.

Испытания полученной хлорной извести проводились в течение 8 месяцев. В таблице 2 представлены данные этих испытаний.

Таблица 2
Стабилизатор	Содержание активного хлора в хлорной извести (%)	Продолжительность хранения хлорной извести (мес.)	Содержание активного хлора после испытаний (%)	Потери активного хлора (%)
NaNO 3	22,4	8	14,6	7,8
	20,5	8	13,8	6,7
	23,1	8	16,2	6,9
	21,8	8	14,5	7,3
	22,9	8	17,4	5,5
	23,4	8	21,5	1,9
сульфатный	24,2	8	19,9	4,3
рассол	22,8	8	19,3	3,5
	25,2	8	20,4	4,8
	25,0	8	20,0	5,0

Введение в известь-пушонку стабилизатора - сульфатного рассола - снижает величину потерь активного хлора в хлорной извести до 3,9% (потери с NaNO 3 в среднем составляют 6,84%).

Из данных таблицы 1 видно, что введение сульфатного рассола позволяет повысить гидратацию обожженной извести, снизить количество твердых отходов на стадии гашения, снизить пожароопасность хлорной извести, повысить ее качество и срок ее хранения (таблица 2).

1. Способ получения хлорной извести, включающий гашение извести, введение стабилизатора и последующее хлорирование, отличающийся тем, что на стадии гашения обожженной извести вводят стабилизатор, представляющий собой сульфатный рассол - отход производства хлора и каустика, имеющий следующий состав, г/л: NaCl - 250-270, Na 2 SO 4 - 70-80, NaOH - 6-8, взятый в массовом соотношении 1:(1-2) с водой, с последующим доувлажнением полученной извести-пушонки водой при температуре 80-90°С до содержания избыточной влаги 0,5-3%.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сульфатный рассол вводится из расчета 0,8-3 г сульфата натрия, содержащегося в сульфатном рассоле, на 100 г извести-пушонки.

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения солей хлорноватистой кислоты, в частности концентрированного водного раствора гипохлорита калия, и может найти применение в производстве обеззараживающих средств, используемых для обработки питьевой воды, очистки воды плавательных бассейнов, обеззараживания сточных вод, в медицине и других отраслях.

Изобретение относится к области получения неорганических соединений электролитическими способами и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях, домах отдыха, санаториях, предприятиях общественного питания и коммунального хозяйства, школах, детских садах, плавательных бассейнах, станциях водоснабжения.

Изобретение относится к технологии получения концентрированных водных растворов гипохлоритов щелочных металлов и может быть использовано для получения дезинфицирующих и обеззараживающих средств, используемых для обработки питьевой воды и т.

Изобретение относится к дезинфицирующим водным растворам гипохлорита натрия, практически не содержащим ионов хлора, обладающим сильным обеззараживающим действием, и технологии их получения.

Изобретение относится к технологии концентрирования слабых растворов гипохлоритов щелочных металлов из водных растворов и может быть использовано для обеззараживания сточных вод, отбеливания целлюлозы, бумаги и ткани, дезинфекционной обработки помещений животноводческих комплексов и др. Способ концентрирования слабого водного раствора электролитического гипохлорита натрия включает вымораживание раствора при температуре от -16° до -18°С и последующее размораживании в диапазоне температур от 20° до 65°С до получения раствора гипохлорита натрия с заданной концентрацией. Раствор электролитического гипохлорита натрия содержит хлорид натрия и гипохлорит натрия при массовом соотношении от 1,2:1 до 1,9:1. При этом образовавшийся после размораживания раствор гипохлорита натрия используют как солевой раствор для получения первичного раствора гипохлорита натрия. Изобретение обеспечивает безотходную технологию концентрирования водного раствора гипохлорита натрия при снижении расходы электроэнергии. 2 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ комплексной переработки природных рассолов хлоридного кальциево-магниевого типа включает получение кристаллогидрата хлорида кальция с примесью хлорида магния и обогащение рассола по литию с дальнейшей переработкой литиевого концентрата на соединения лития. Из рассола после операции обогащения по литию получают бром, оксид магния и хлор путем электролиза маточного рассола, обогащенного хлоридом натрия. Рассол после выделения лития и брома подвергают очистке от магния, упаривают до высаливания хлорида натрия и отделяют от кристаллов NaCl. Этот рассол или воду используют для растворения кристаллогидрата хлорида кальция с получением раствора, содержащего 400-450 кг/м3 хлорида кальция. Раствор хлорида кальция используют в обменной реакции с гипохлоритом натрия с получением гипохлорита кальция. Раствор хлорида кальция используют для получения бромида кальция путем перевода катионита КУ-2-8чс из H+- формы в Ca+- форму. Затем кальций десорбируют из катионита бромистоводородной кислотой, которую получают взаимодействием брома с водным раствором восстановителя, являющегося производным аммиака. Раствор хлорида кальция используют также для получения карбоната кальция. Изобретение позволяет получить из рассолов хлоридного кальциево-магниевого типа наряду с соединениями лития, бромом и оксидом магния гипохлорит кальция, бромид кальция и карбонат кальция при использовании реагентов, получаемых из того же рассола. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 10 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения концентрированного раствора гипохлорита щелочного металла в нижнюю часть вертикального резервуара вводят хлор и раствор гидроксида щелочного металла. В верхней части резервуара отбирают раствор гипохлорита. При этом одна часть отбираемого раствора является продуктовым концентрированным раствором гипохлорита, a вторую часть возвращают в нижнюю часть резервуара. Нижняя часть резервуара имеет сечение меньше, чем сечение его верхней части. Кристаллы хлорида щелочного металла спускают вблизи нижнего конца нижней части резервуара. Рецикл и введение реагентов подбирают таким образом, чтобы кристаллы хлорида щелочного металла были, по существу, псевдоожижены в нижней части резервуара. Изобретение позволяет получить концентрированные растворы гипохлорита щелочного металла с низким содержанием хлоратов. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу очистки промышленных сточных вод от гипохлорит-ионов, образующихся в процессе хлорирования гидрооксидов лития, натрия, кальция. Способ каталитического разложения гипохлорит-иона включает контактирование раствора, содержащего гипохлорит-ионы, с никельсодержащим катализатором в виде частиц, при температуре 32-67°C, с выделением газообразного кислорода. При этом в качестве никельсодержащего катализатора используют основной карбонат никеля, диспергированный на нанопористом композиционном углеродном материале, содержащем в качестве связующего фторопластовую суспензию при соотношении компонентов, мас. %: нанопористый композиционный углеродный материал 49-54, фторопластовая суспензия 5-9, основной карбонат никеля - остальное. Изобретение обеспечивает эффективную очистку от гипохлорит-ионов с высокой скоростью разложения и при более низких температурах. 1 табл., 6 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при обезвреживании гипохлоритных пульп, образующихся в процессе очистки отходящих хлорсодержащих газов от хлора известковым молоком. Способ обезвреживания пульпы гипохлорита кальция включает термическое разложение гипохлорита кальция при перемешивании острым паром в присутствии нихромового катализатора, обработанного в баке травления раствором соляной кислоты. В отработанном растворе соляной кислоты, образующемся при обработке нихромового катализатора после его использования в процессе термического разложения гипохлорита кальция, определяют содержание активного хлора. При перемешивании отработанного раствора соляной кислоты постепенно добавляют раствор тиосульфата натрия. Количество раствора тиосульфата натрия в отработанном растворе соляной кислоты поддерживают в 5-15-кратном избытке от стехиометрически необходимого. Обезвреженный раствор сливают в сточные воды канализации. Изобретение позволяет снизить содержание токсичных веществ и активного хлора в сточных водах. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения гипохлорита кальция из пересыщенного природного поликомпонентного рассола хлоридного кальциево-магниевого типа включает выделение из рассола кристаллогидрата хлорида кальция и отделение маточного рассола, обогащенного литием и бромом. Проводят мембранный или диафрагменный электролиз водного раствора хлорида натрия для производства хлора и католита. Получают раствор гипохлорита натрия путем эжектирования анодного хлора потоком католита - раствором NaOH. Гипохлорит кальция получают обменной реакцией между гидроксидом кальция и гипохлоритом натрия. Полученный гипохлорит кальция отделяют от маточного раствора и сушат. Маточный раствор перерабатывают с возвратом NaCl в производство. Сначала природный пересыщенный поликомпонентный рассол охлаждают до 0…-1°С, получая твердую фазу кристаллогидрата CaCl2⋅6Н2О с примесью кристаллогидрата MgCl2⋅6H2O и жидкую фазу. Кристаллогидраты отделяют от жидкой фазы, нагревают в присутствии NaOH и перемешивают, отделяя CaCl2⋅6Н2О от твердой фазы MgCl2⋅6H2O и образовавшейся твердой фазы Mg(OH)2. Очищенный от магния CaCl2⋅6Н2О приводят в контакт с католитом. Образующуюся пульпу центрифугируют с получением кека в виде Са(ОН)2 и фугата в виде раствора NaCl, который после очистки от кальция возвращают на операцию мембранного электролиза для получения католита и хлора. Изобретение позволяет осуществить процесс получения гипохлорита кальция в непрерывном режиме, снизить энергоемкость процесса, сократить затраты греющего пара, повысить выход гипохлорита кальция. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к технологии производства хлорной извести и может быть использовано в производстве стабильной хлорной извести и гипохлорита кальция